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Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener

Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener

Le Pôle Optitec en partenariat avec ASPE Conseil organise le 11 février 2021 de 09h00 à 10h30 un webinaire « Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener ». Lors de ce rendez-vous vous aurez l’opportunité de vous informer sur la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux afin de faciliter votre accès marché sur le secteur médical.

INSCRIPTION GRATUITE MAIS OBLIGATOIRE ICI

 

Programme

09h00 - Introduction

09h10 – 09h55 Présentation du Règlement Européen sur les Dispositifs Médicaux (UE) 2017/745 : Décryptage et Actions à Mener

  • Champ d’application, définitions & classifications
  • Opérateurs économiques
  • Evaluation de la conformité
  • Clinique
  • Surveillance après commercialisation & vigilance
  • Traçabilité

09h55 – 10h25 – Questions/Réponses

10h25 – 10h30 – Conclusion

 

Contact : Jolaine MARTINEZ
Chargée de Projet événementiel
+33 (0)6 33 54 99 68